Regulação, fluxo de controle e procedimentos para a anuência na importação de defensivos agrícolas no Brasil
Guia técnico sobre o enquadramento regulatório, o registro da operação no Siscomex, a fiscalização do Vigiagro, os documentos exigidos, os regimes especiais e a integração entre MAPA, Anvisa e Ibama.
1. Contexto regulatório e importância do controle de importação
A importação de defensivos agrícolas, juridicamente denominados agrotóxicos pela legislação federal, está inserida em uma estrutura de controle destinada a preservar a eficácia agronômica dos produtos, reduzir riscos à saúde humana, proteger o meio ambiente e assegurar a rastreabilidade dos insumos introduzidos no território nacional.
A operação envolve controles cadastrais, regulatórios, comerciais, ambientais, sanitários e aduaneiros. Por isso, não basta que a empresa esteja habilitada a operar no comércio exterior: o produto, o estabelecimento importador, o fabricante, a finalidade declarada, a composição, a embalagem e o destino da mercadoria precisam estar compatíveis com os atos de registro e com o tratamento administrativo aplicável.
2. Lei nº 14.785/2023 e o novo marco legal dos agrotóxicos
A Lei nº 14.785, de 27 de dezembro de 2023, reformulou o marco regulatório federal aplicável à pesquisa, experimentação, produção, embalagem, rotulagem, transporte, armazenamento, comercialização, utilização, importação, exportação, destinação de resíduos e embalagens, registro, classificação, controle, inspeção e fiscalização de agrotóxicos, produtos de controle ambiental, produtos técnicos e afins.
A norma revogou as Leis nº 7.802/1989 e nº 9.974/2000, sem eliminar automaticamente todos os regulamentos e procedimentos administrativos anteriores. Atos infralegais compatíveis continuam sendo utilizados enquanto não forem substituídos ou expressamente revogados.
Análise de risco
Entre as mudanças mais relevantes está o reforço da avaliação baseada no risco. A legislação considera as propriedades de perigo das substâncias, mas a decisão regulatória também deve examinar a exposição e a possibilidade de ocorrência de efeitos adversos nas condições propostas de uso.
Assim, a concessão ou manutenção do registro depende da inexistência de risco inaceitável para seres humanos ou para o meio ambiente, de acordo com os critérios técnicos e científicos aplicáveis.
Cadastro federal e integração de informações
A legislação também prevê maior integração cadastral entre as esferas de governo. O cadastro federal busca reduzir duplicidades e organizar informações relacionadas às empresas que produzem, formulam, manipulam, importam ou exportam produtos abrangidos pelo marco legal.
3. Governança regulatória entre MAPA, Anvisa e Ibama
O sistema federal funciona de forma integrada. Cada órgão atua dentro de sua competência legal, tanto no registro quanto no controle posterior dos produtos.
| Órgão | Competência principal | Atuação relacionada à importação |
|---|---|---|
| MAPA | Registro de agrotóxicos destinados ao uso agrícola, produtos técnicos e afins. | Avaliação agronômica, controle dos registros, tratamento administrativo, fiscalização pelo Vigiagro e anuência aduaneira. |
| Anvisa | Avaliação dos riscos à saúde humana e definição de medidas de proteção sanitária. | Avaliação toxicológica, definição de limites máximos de resíduos, intervalos de segurança e demais parâmetros sanitários do registro. |
| Ibama | Avaliação dos riscos ambientais e registro de produtos de controle ambiental. | Controle ambiental, tratamento de produtos de uso não agrícola, exigências do Cadastro Técnico Federal e anuências ambientais quando aplicáveis. |
4. O que significa a anuência na importação
O serviço oficial denominado “Obter anuência prévia para importação de agrotóxicos” corresponde ao consentimento administrativo necessário para a conclusão da importação de agrotóxicos, produtos técnicos e afins sujeitos ao controle do MAPA.
Apesar da expressão “anuência prévia” permanecer no nome do serviço, a regra operacional vigente deve ser compreendida com precisão:
Isso significa que a mercadoria pode ser embarcada sem uma autorização prévia de embarque do MAPA, desde que sejam atendidas as demais exigências legais. Entretanto, sua entrada definitiva no país dependerá:
- do correto registro da operação no sistema de comércio exterior;
- da compatibilidade do produto com o registro concedido;
- da regularidade do importador e das empresas envolvidas;
- da apresentação dos documentos exigidos;
- da análise documental pelo Vigiagro;
- da fiscalização física, quando selecionada ou necessária;
- do deferimento da operação pela autoridade competente.
O MAPA pode, com base em critérios de inteligência, risco e fiscalização, determinar que operações específicas dependam de manifestação do setor técnico da Superintendência Federal de Agricultura da Unidade da Federação de jurisdição do importador.
5. Parâmetros oficiais do serviço
| Indicador | Informação | Observação prática |
|---|---|---|
| Público-alvo | Empresas importadoras de agrotóxicos ou afins. | A legitimidade também deve observar a titularidade do registro, filial ou autorização formal para importação por terceiro. |
| Custo do serviço | Gratuito. | A gratuidade do serviço do MAPA não elimina custos privados de armazenagem, despachante, terminal, laboratório ou logística. |
| Prazo estimado | Até 30 dias corridos. | O prazo pode ser afetado por exigências, retificações, inspeção ou inconsistências documentais. |
| Registro da operação | Siscomex ou Portal Único, conforme o fluxo aplicável. | A empresa deve observar se a operação utiliza LI/DI ou LPCO/Duimp. |
| Fiscalização | Vigiagro no ponto de ingresso ou local de despacho. | A unidade competente analisa documentos e pode realizar vistoria da carga. |
| Acompanhamento | Sistemas oficiais vinculados ao Siscomex e ao Vigiagro. | O canal concreto depende do modelo operacional e do estágio de implantação do Portal Único. |
| Contato institucional | vigiagro@agro.gov.br | Utilizado para orientações gerais, sem substituir a unidade responsável pelo despacho. |
6. Quem pode solicitar e importar
De acordo com a IN SDA/MAPA nº 26/2017 e o Manual do Vigiagro, podem solicitar a importação de agrotóxicos, produtos técnicos e afins:
Titular do registro
Empresa detentora do registro federal do produto objeto da importação.
Filial autorizada
Estabelecimento integrante da estrutura da empresa titular, desde que regular e compatível com a operação.
Terceiro autorizado
Empresa autorizada por ato publicado pelo MAPA no Diário Oficial da União, quando o modelo regulatório admitir importação por terceiro.
A norma também determina que o produto esteja registrado no MAPA e que o estabelecimento importador observe os registros e cadastros exigidos perante os órgãos competentes.
7. Fluxo operacional da importação
Verificação regulatória
O importador confirma o registro do produto, a regularidade do titular, do fabricante, do formulador, da embalagem e dos estabelecimentos envolvidos.
Classificação e tratamento administrativo
Deve-se validar a NCM, os destaques, os atributos e os órgãos anuentes exigidos para a mercadoria no Siscomex ou Portal Único.
Registro da LI, LPCO ou Duimp
A operação é registrada eletronicamente com dados do importador, exportador, fabricante, formulador, país de origem, aquisição, procedência, produto, embalagem, quantidade e destino.
Inclusão do dossiê documental
Os documentos comerciais, cadastrais e regulatórios são anexados de acordo com o modelo de importação e com as exigências do órgão anuente.
Chegada da mercadoria
O Vigiagro competente é informado e realiza a análise da operação no ponto de ingresso, recinto alfandegado ou local autorizado de despacho.
Análise documental
O auditor verifica a correspondência entre o registro do produto, a descrição da mercadoria, a documentação comercial e os dados declarados.
Fiscalização física
Quando aplicável, são conferidos rótulos, lacres, embalagens, quantidade, identificação dos lotes e integridade da carga.
Deferimento, exigência ou indeferimento
A operação regular é deferida. Inconsistências podem gerar exigência para correção. Irregularidades impeditivas podem resultar em indeferimento e proibição do despacho.
8. Registro no Siscomex e no Portal Único
O registro eletrônico deve conter informações completas e coerentes sobre a operação comercial e o produto importado. Entre os dados normalmente relevantes estão:
- CNPJ e identificação do importador;
- exportador, fabricante e formulador;
- país de origem, aquisição e procedência;
- NCM e descrição detalhada da mercadoria;
- marca comercial e número do registro no MAPA;
- ingrediente ativo e concentração;
- estado físico e tipo de formulação;
- tipo, material e capacidade da embalagem;
- quantidade e unidade de medida;
- endereço de destino da mercadoria;
- regime tributário e cobertura cambial;
- finalidade da importação;
- atributos e destaques administrativos exigidos pelo sistema.
No processo de migração para a Duimp, atributos cadastrais e regulatórios passam a integrar o Catálogo de Produtos e os formulários eletrônicos do Portal Único. Os códigos de atributos podem ser alterados pela administração do sistema; por isso, devem ser confirmados no ambiente oficial no momento do registro.
9. Documentos normalmente exigidos
O Anexo XL do Manual do Vigiagro relaciona os principais documentos exigíveis no despacho de agrotóxicos, produtos técnicos e afins.
| Documento | Aplicação | Observação |
|---|---|---|
| DAT | Declaração Agropecuária de Trânsito Internacional. | Deve ser apresentada conforme o fluxo vigente do Vigiagro e do Portal Único. |
| LI ou LSI | Licenciamento de Importação ou licença simplificada. | Aplicável aos fluxos que ainda utilizam o modelo LI/DI. |
| LPCO/Duimp | Documentos do Portal Único. | Aplicáveis quando a operação já estiver abrangida pelo novo processo de importação. |
| Registro do produto | Cópia ou validação eletrônica do registro no MAPA. | Deve corresponder exatamente ao produto, titular, fabricante, formulador e características declaradas. |
| Atualizações do registro | Atos publicados no Diário Oficial da União. | Exigidos quando houver alterações posteriores ao certificado original. |
| Autorização de embalagem | Produtos formulados prontos para venda. | A embalagem informada na operação deve estar contemplada no registro ou em ato autorizativo aplicável. |
| RET | Importação para pesquisa e experimentação, quando exigível. | O enquadramento deve observar a Lei nº 14.785/2023 e os procedimentos atuais do órgão registrante. |
| Invoice | Fatura comercial. | Deve apresentar descrição, quantidade, valores e partes envolvidas. |
| Conhecimento ou manifesto de carga | Documento de transporte. | Deve permitir a vinculação inequívoca da carga à operação. |
| Termo de Depositário | Quando couber. | Pode ser exigido em situações especiais, conforme determinação da fiscalização. |
Documentos complementares
Dependendo da operação, também podem ser solicitados:
- contrato social ou ato constitutivo atualizado;
- comprovante de inscrição no CNPJ;
- procuração do representante;
- documento de identificação do responsável;
- packing list;
- nota fiscal de entrada ou documento equivalente;
- autorização para importação por terceiro;
- manifestação do setor técnico da SFA/UF;
- documentos ambientais ou sanitários específicos;
- certificado de análise, quando solicitado em razão do produto, registro ou risco;
- documentos adicionais relacionados a regimes aduaneiros especiais.
10. Análise documental e fiscalização física
Conferência documental
A fiscalização verifica se as informações da operação estão em conformidade com o registro federal e com os documentos apresentados. A análise pode abranger:
- titularidade do registro;
- legitimidade do importador;
- marca comercial;
- número de registro;
- ingrediente ativo e concentração;
- fabricante do produto técnico;
- formulador e país de formulação;
- estado físico e tipo de formulação;
- embalagens autorizadas;
- quantidade importada;
- destino declarado;
- documentação comercial e de transporte.
Fiscalização física
Quando a carga é selecionada para inspeção, o auditor pode verificar a identificação do produto, os rótulos, os lacres, as embalagens, o lote, a integridade física e a correspondência entre a mercadoria e os documentos.
A fiscalização por amostragem pode ser definida pela Coordenação-Geral do Vigiagro e estruturada conforme critérios de risco, inteligência e programas operacionais de controle aduaneiro.
11. Deferimento, exigência e indeferimento
Deferimento
Ocorre quando a documentação, o registro, a mercadoria e as informações declaradas estão regulares. A anuência é registrada eletronicamente, permitindo o prosseguimento do despacho.
Exigência
É utilizada quando existem pendências passíveis de correção, complementação ou esclarecimento. O importador deverá atender a exigência no prazo e pelo canal indicado.
Indeferimento
Pode ocorrer quando a irregularidade impede a liberação, quando faltam requisitos essenciais ou quando a mercadoria diverge do registro e não há possibilidade regular de correção.
O indeferimento pode ser acompanhado de Termo de Fiscalização proibindo o despacho e de comunicação ao setor técnico da Superintendência Federal de Agricultura para adoção das demais providências administrativas.
12. Atuação do Vigiagro e das unidades estaduais do MAPA
A fiscalização aduaneira é executada pelas unidades do Vigiagro instaladas em portos, aeroportos, postos de fronteira e recintos alfandegados.
Quando determinada unidade não possui acesso operacional ao sistema necessário, pode haver articulação com outra unidade do Vigiagro da mesma Unidade da Federação, de acordo com os procedimentos administrativos internos e mediante formalização da fiscalização realizada.
Manifestação do setor técnico estadual
Embora a importação regular dispense autorização do MAPA antes do embarque, o Ministério pode exigir manifestação do setor técnico da SFA/UF de jurisdição do importador em operações selecionadas por critérios de risco ou inteligência.
Nesses casos, a empresa deve observar a unidade e a nomenclatura administrativa atualmente vigentes. Denominações históricas como Sedesa, DDA ou DT-UF podem ter sido alteradas por reorganizações internas do MAPA.
13. Substituição e alteração de licenças
A substituição de uma LI ou a retificação de dados não deve ser tratada como procedimento meramente comercial. Antes da alteração, é necessário verificar se o dado modificado possui relevância regulatória.
Alterações normalmente comerciais
- ajustes cambiais;
- condições de pagamento;
- dados bancários;
- pequenas variações admitidas de quantidade;
- informações sem impacto na identidade e no controle do produto.
Alterações regulatoriamente relevantes
- fabricante ou formulador;
- país de origem ou de formulação;
- ingrediente ativo ou concentração;
- marca comercial;
- número de registro;
- tipo de formulação;
- embalagem;
- titular ou importador autorizado;
- finalidade ou destino da mercadoria.
14. Fracionamento de carga
O fracionamento pode ocorrer quando uma mesma operação é liberada em etapas, respeitadas as condições definidas pelo Vigiagro e pelo recinto alfandegado.
O Manual do Vigiagro estabelece critérios gerais para o fracionamento de mercadorias dispensadas de autorização prévia de importação e sujeitas à conferência no ponto de ingresso. Entre os requisitos estão:
- existência de um único licenciamento ou operação de importação;
- um único tipo de mercadoria;
- um único uso proposto;
- um único conhecimento de carga;
- utilização de recinto habilitado;
- controle do saldo e das liberações parciais.
Nos fluxos antigos, o controle podia ser realizado no verso do requerimento físico de importação. Nos modelos eletrônicos, o controle deve seguir o procedimento definido pelo sistema e pela unidade responsável.
15. Componentes, matérias-primas, ingredientes e adjuvantes
A IN nº 26/2017 estabelece tratamento específico para matérias-primas, ingredientes inertes, aditivos e adjuvantes.
Em regra, esses componentes, exceto os produtos técnicos, não ficam sujeitos à fiscalização do MAPA no ponto de ingresso e não devem ser registrados em destaques do Siscomex destinados à anuência do Ministério.
Contudo, essa dispensa não deve ser generalizada sem análise da NCM, composição, uso declarado e demais controles incidentes. Uma substância pode estar sujeita à fiscalização:
- da Polícia Federal, quando controlada;
- do Ibama, conforme o enquadramento ambiental;
- da Anvisa, conforme a finalidade sanitária;
- de outros órgãos anuentes;
- da Receita Federal, no controle aduaneiro geral.
16. Atuação sanitária da Anvisa
A Anvisa participa da regulação por meio da avaliação dos riscos à saúde humana, da classificação toxicológica, da definição de limites máximos de resíduos, dos intervalos de segurança e das medidas de proteção aplicáveis ao registro.
O Sistema Solicita é utilizado em diferentes serviços sanitários da Agência, inclusive para peticionamentos relacionados a importações sujeitas à vigilância sanitária. Entretanto, não se deve presumir que toda importação de agrotóxico agrícola registrado dependa de uma segunda anuência aduaneira da Anvisa.
A necessidade de peticionamento sanitário deve ser confirmada pelo tratamento administrativo da NCM, pelo enquadramento do material e pelo serviço específico pretendido.
Reavaliação e restrição de ingredientes ativos
A Anvisa pode realizar reavaliações de ingredientes ativos e estabelecer restrições, medidas de descontinuação ou proibições quando os riscos sanitários não puderem ser administrados.
Um exemplo histórico foi a proibição de produtos à base de parationa metílica após reavaliação toxicológica, com reflexos sobre fabricação, importação, comercialização e uso.
17. Ibama e os produtos de controle ambiental
Produtos destinados ao controle de pragas em ambientes não agrícolas podem ser enquadrados como produtos de controle ambiental. Nesses casos, o Ibama exerce a função de órgão registrante e ambiental competente.
Dependendo da atividade e do produto, a empresa deverá manter regularidade no Cadastro Técnico Federal de Atividades Potencialmente Poluidoras e Utilizadoras de Recursos Ambientais — CTF/APP — e observar as autorizações, licenças e anuências ambientais aplicáveis.
O tratamento administrativo no Siscomex e no Portal Único utiliza destaques e atributos destinados a diferenciar os produtos de controle ambiental dos agrotóxicos agrícolas.
18. Importação para pesquisa e Registro Especial Temporário — RET
O RET é o instrumento utilizado para autorizar pesquisa e experimentação com novos produtos abrangidos pela legislação, dentro dos limites e competências definidos pela Lei nº 14.785/2023.
Para agrotóxicos de uso agrícola, a competência para emissão do RET pertence ao MAPA. Para novos produtos de controle ambiental, a competência pertence ao Ibama.
A operação pode exigir atuação coordenada dos órgãos federais de agricultura, saúde e meio ambiente, especialmente quando os estudos envolverem avaliação agronômica, toxicológica e ambiental.
Definição da finalidade
Identificação do produto, fase da pesquisa, quantidade, locais de experimentação, responsável técnico e medidas de segurança.
Peticionamento do RET
Protocolo no sistema ou canal indicado pelo órgão registrante competente, com apresentação do projeto e documentos técnicos.
Análise regulatória
Avaliação das condições de pesquisa, riscos, destinação das amostras, locais autorizados e controles necessários.
Importação e fiscalização
Registro da operação de comércio exterior, apresentação do RET e fiscalização pelo órgão anuente e pelo Vigiagro, conforme o enquadramento.
19. SISPA e modernização regulatória
A Portaria SDA/MAPA nº 1.631, de 26 de maio de 2026, estabeleceu diretrizes, responsabilidades e procedimentos para implementação e operação do Sistema Unificado de Informação, Petição e Avaliação Eletrônica — SISPA.
O sistema foi concebido como ambiente integrado para requerimentos de registro e alterações de registro de agrotóxicos, permitindo atuação compartilhada dos órgãos federais responsáveis pelos setores de agricultura, saúde e meio ambiente.
Objetivos da integração
- centralizar a apresentação de requerimentos;
- padronizar dados empresariais e técnicos;
- reduzir a repetição de documentos;
- permitir tramitação simultânea entre os órgãos;
- melhorar a rastreabilidade dos processos;
- organizar atos de registro e pós-registro;
- consolidar informações regulatórias.
20. Relatórios anuais de importação e comercialização
O art. 40 da Lei nº 14.785/2023 determina a apresentação anual de informações sobre estoques, produção, importação, exportação, comercialização, devoluções e perdas dos produtos abrangidos.
De acordo com o Ofício nº 20/2026/CGAA/DSV/SDA/MAPA, os dados relativos ao ano de 2025 continuaram sendo apresentados por meio do Sistema Eletrônico de Relatórios de Comercialização de Agrotóxicos do Ibama, enquanto o módulo próprio do SISPA permanecia em desenvolvimento.
Os relatórios devem ser transmitidos até 31 de janeiro de cada ano, relativamente aos dados do ano civil anterior, conforme a orientação administrativa aplicável.
Dados que podem ser abrangidos
- estoques iniciais e finais;
- produção e formulação;
- importação;
- exportação;
- vendas internas;
- devoluções;
- perdas e destinação;
- informações por produto e ingrediente ativo.
21. Alerta sobre normas de antimicrobianos publicadas em 2026
As Portarias SDA/MAPA nº 1.617/2026 e nº 1.626/2026 estabeleceram restrições relacionadas a antimicrobianos de relevância para a saúde humana ou veterinária. Essas normas reforçam a política de combate à resistência antimicrobiana.
Contudo, elas não integram diretamente o regime de importação de agrotóxicos agrícolas:
- a Portaria nº 1.617/2026 trata de aditivos melhoradores de desempenho usados na alimentação animal;
- a Portaria nº 1.626/2026 trata de produtos de uso veterinário contendo ativos antimicrobianos derivados do ácido fosfônico.
22. Fertilizantes, corretivos, inoculantes e substratos
Fertilizantes, corretivos, inoculantes, biofertilizantes e substratos não devem ser tratados como defensivos agrícolas. Esses insumos possuem legislação, cadastros, registros e procedimentos próprios.
A importação pode depender da categoria do produto, da origem dos materiais, da finalidade, do registro do estabelecimento e da existência de componentes de origem vegetal, animal ou microbiológica.
Operações para uso próprio, pesquisa, experimentação ou consumo por cooperados podem seguir procedimentos específicos e não necessariamente recebem simplificação automática.
23. Principais riscos de inconformidade
Registro incompatível
Divergência entre o produto importado e a marca, composição, fabricante, formulador ou embalagem autorizados.
Importador sem legitimidade
Operação realizada por empresa que não é titular, filial regular ou terceiro formalmente autorizado.
NCM inadequada
Classificação incorreta pode ocultar ou criar controles indevidos e gerar retenção, multa ou revisão aduaneira.
Atributos incompletos
Ausência ou erro em atributos do Catálogo de Produtos, LPCO, LI ou Duimp.
Rotulagem divergente
Rótulos, lacres ou embalagens incompatíveis com o registro ou com a documentação apresentada.
Documentos desatualizados
Utilização de certificado antigo sem as alterações publicadas no Diário Oficial da União.
24. Checklist para planejamento da importação
- Confirmar a classificação fiscal e a NCM do produto.
- Consultar o tratamento administrativo vigente.
- Verificar os órgãos anuentes e destaques aplicáveis.
- Confirmar se o produto possui registro federal válido.
- Verificar a legitimidade da empresa importadora.
- Conferir fabricante, formulador e países autorizados.
- Validar composição, concentração e tipo de formulação.
- Conferir embalagens e apresentações autorizadas.
- Validar registros e cadastros do estabelecimento.
- Confirmar a necessidade de RET para pesquisa.
- Preparar invoice, packing list e conhecimento de carga.
- Organizar registro e atualizações publicadas no DOU.
- Preencher corretamente LI, LPCO, Catálogo e Duimp.
- Anexar o dossiê documental no canal correto.
- Comunicar a chegada conforme as orientações do Vigiagro.
- Reservar prazo para exigências e inspeção física.
- Controlar liberações parciais em cargas fracionadas.
- Conferir a anuência antes de concluir o desembaraço.
- Manter arquivos e rastreabilidade da operação.
- Incluir os volumes importados no relatório anual.
25. Análise crítica e orientação prática
O principal ponto de atenção é a convivência entre páginas institucionais antigas, normas ainda aplicáveis, novos sistemas e procedimentos em transição. Alguns conteúdos oficiais continuam mencionando requerimentos físicos, nomenclaturas administrativas antigas e documentos que foram substituídos em fluxos mais recentes.
Por essa razão, o planejamento de uma importação não deve ser baseado em uma única página ou lista documental. A análise deve combinar:
- a Lei nº 14.785/2023;
- a IN SDA/MAPA nº 26/2017;
- o Anexo XL do Manual do Vigiagro;
- o registro e os atos de pós-registro do produto;
- o tratamento administrativo vigente da NCM;
- os atributos atuais do Portal Único;
- as exigências da unidade responsável pelo despacho;
- eventuais controles da Anvisa, Ibama, Polícia Federal e outros órgãos.
Uma inconsistência identificada somente após a chegada da carga pode gerar armazenagem, sobre-estadia, retificação de documentos, exigências, indeferimento ou reexportação. A validação regulatória anterior ao fechamento comercial e ao embarque reduz significativamente esses riscos.
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O Direto Legaliza pode auxiliar no levantamento regulatório, conferência cadastral, análise da documentação, validação dos registros, organização do processo e acompanhamento das exigências administrativas relacionadas à importação.
Falar com o Direto LegalizaFontes oficiais consultadas
- Portal Gov.br — Obter anuência prévia para importação de agrotóxicos
- Presidência da República — Lei nº 14.785, de 27 de dezembro de 2023
- MAPA — Manual de Procedimentos Operacionais do Vigiagro, Anexo XL
- MAPA — Instrução Normativa SDA/MAPA nº 26, de 20 de julho de 2017
- MAPA — Importação e exportação de agrotóxicos, componentes e afins
- MAPA — Área temática de agrotóxicos
- MAPA — Informações técnicas e orientações sobre agrotóxicos
- MAPA — Ofício nº 20/2026/CGAA/DSV/SDA/MAPA
- Diário Oficial da União — Portaria SDA/MAPA nº 1.631/2026, SISPA
- Ibama — Portal institucional, cadastros e controles ambientais
- Anvisa — Portal institucional e controles sanitários
- Siscomex — Portal Único de Comércio Exterior
Observação: este conteúdo possui finalidade informativa e foi estruturado com base nas fontes oficiais consultadas. Ele não substitui a análise individual da NCM, do produto, do registro, do fabricante, da finalidade da importação, do tratamento administrativo vigente e das exigências determinadas pelos órgãos anuentes e pela unidade responsável pelo desembaraço.
